Опыт работы с прибором «МИНИ-ЭКСПЕРТ-ДТ» (диагностический модуль)

АНДРЕЙЧЕНКО Г.Ю. г. Воркута

ОПЫТ РАБОТЫ С ПРИБОРОМ

«МИНИ-ЭКСПЕРТ – ДТ» (диагностический модуль).

Сначала несколько слов о том, что представляют собой уровни (по методичке ВРТ+).

1 уровень – это клеточные мембраны.

2 уровень – состояние цитоплазмы клеток и метаболизма в ней.

3 уровень – наружные структуры ДНК.

4 уровень – внутренняя часть ДНК.

Для того чтобы осознать, что мы хотим получить, работая на 4-х уровневом приборе ВРТ+, нужно представить, что такое ДНК. Начну с определения. Жизнь – это способ существования белковых тел (определение из учебника биологии, школьный курс). Белки – это все (ферменты, гормоны, иммуно - глобулины, коллагены, миоглобины , гемоглобин и т.д.). Все живые существа (бактерии, простейшие, насекомые, млекопитающие…) состоят из одних и тех же аминокислот (только с небольшими вариациями).

Просто эти аминокислоты по-разному соединены в белковую молекулу. У более низкоорганизованных

существ и белки более простые. Последовательность соединения аминокислот между собой – это и есть

ДНК, или «штаб» управления организмом.

У человека и млекопитающих в одну белковую молекулу может входить до 2-3 тысяч аминокислот. Процесс создания белковой молекулы требует очень много энергии. Основной энергоноситель в клетке – АТФ. Соединить только две аминокислоты между собой требуется 2-3 молекулы АТФ ( в зависимости от количества связующих мостиков). Наш организм, как саморегулирующая система, не может позволить себе выбрасывать энергию на ветер – т.е. утром создал белковую молекулу, день она поработала, а вечером её выбрасывает. Одна белковая молекула строится определенное время (от нескольких часов до, возможно даже, нескольких дней – в зависимости от сложности) и работает в организме до нескольких месяцев.

Когда я прочувствовала этот процесс, стала искать информацию о продолжительности жизни белковой молекулы. Единственное, что нашла в большой медицинской энциклопедии, это информация о гемоглобине. Причем, это были опосредованные фразы, типа «эритроцит зреет, наполняясь молекулами гемоглобина в течение 56 дней» и «гемоглобин разрушается с разрушением эритроцита» (т.е. через 120 дней). Получается примерно 6 месяцев. Но это очень функционально активный белок – десятки тысяч раз в сутки он вступает в реакцию с кислородом и углекислым газом, перенося их от легких к тканям и обратно. Но сама молекула не меняется 6 месяцев . Наш организм очень умный, он не ждет, когда молекула гемоглобина развалится, перенося очередную молекулу кислорода. Поработала 6 месяцев – спасибо. Он эту

молекулу утилизирует, а на её место строит подобную молекулу с того же участка ДНК.

Если белок входит в состав мышц, связок, сухожилий и т.п., где он не такой функционально активный, то и продолжительность жизни его увеличивается до 9-10 месяцев (вычислила эмпирически). Эта информа-

ция пригодится чуть позже.

Теперь рассмотрим, что такое МИАЗМ. (Я немножко попроще интерпретирую – может быть субьек- тивно, но получается очень логично.)

МИАЗМ – это фрагмент чужеродного генетического материала, который каким-то образом попал в нашу ДНК. И не просто лежит рядышком, а встроился в неё водородными мостиками. В методичке

Х.В.Шиммеля есть даже схема. Попасть туда можно двумя путями.1 путь – это наследственная информация, т.е. то, что мы получили через сперматозоид и яйцеклетку. 2 путь – это приобретенная проблема, т.е. произошел контакт с достаточно сильным возбудителем, который смог протащить свой генетический материал в штаб управления нашим организмом. Говоря современным языком, это похоже либо на компьютерный вирус, который дает сбой программ, либо хорошо законспирированный агент-шпион в штабе, который приводит к формированию неправильных белковых структур.

Проведя анализ, как миазмы попадают в организм, у меня получилось 95% - это наследственная информация (цифры есть в докладе). Т.е. что происходит. Рождается человечек уже с изначально заложенной неправильной программой формирования белков. Почему в наше время очень мало, да практически нет здоровых детей? Во-первых, идет массивное накопление наследственных проблем – раньше срабатывал естественный отбор, дети родившиеся на свет с серьёзными миазмами погибали в раннем возрасте. Последние 50-60 лет у нас выхаживают даже тяжелых детей (современная аппаратура в роддомах, антибиотики и т.д.). Т.е. количество переходит в качество. Во-вторых, идет массивное ослабление иммунной системы за счет экологических факторов, излучений, качества пищевых продуктов и т.д.

В-третьих, те возбудители, которые поставляют нам генетический материал, находятся в тех же условиях, что и мы (экология, излучения и т.д.), начинают мутировать, приспосабливаться для того, чтобы наша иммунная система их не распознала.

Раньше в классической гомеопатии считалось 4 основных миазма ( туберкулинум, люизинум, медор- ринум и псоринум). На сегодняшний день нам предлагается уже 24 миазма ( по методичке ВРТ+). Возможно, через небольшое время их будет ещё больше. Например, все знают сколько мутаций у вируса гриппа, раньше был только гепатит А – сейчас уже и В, и С, и Д. Появляются всё новые разновидности вирусов – SARS ( вирусная пневмония), вирус куриного гриппа и т.д.

Из тех 24 миазмов большая часть – вирусной природы. Тоже логично предположить почему. Пока грибок, бактерия, простейшее проберутся в ДНК - часть задержится на клеточной мембране, часть в цитоплазме, т.е. в ДНК попадает только фрагмент генетического материала. Вирусы представляют собой кусочек ДНК или РНК и оболочку. Вне живой клетки они жить не могут вообще. Почему вирусные заболевания лечатся хуже, чем бактериальные? Потому, что через несколько часов от момента заражения при ослабленной внешними (в том числе) факторами иммунной системе, они оказываются в штабе управления организмом, т.е. в ДНК. И начинают ещё больше подрывать нашу защиту изнутри – т.е. идет выработка неправильных, слабых иммуноглобулинов.

Вирусы попадают в нашу ДНК целиком. Начинается процесс персистенции вируса. Если иммунная система человека находится в стабильном состоянии – вирусы сидят в ДНК , делают своё подлое дело – формируют неправильные белки и не высовываются. Что-то ослабляет иммунную систему(переохлаждение, свежая инфекция, стрессовые ситуации, переходные возраста, гормональные встряски и т.п.) – вирусы выходят в цитоплазму, там много аминокислот и АТФ, начинают усиленно размножаться. Этот процесс называется репликация вирусов, на которую используются наши аминокислоты и энергия. «Мусорят» свободными радикалами – продуктами своей жизнедеятельности. В цитоплазме клеток меняет свой биохимический состав. Клеточная мембрана, которая прилежит к цитоплазме, реагирует раздражением. чувствительные корешки, подходящие к клеточной мембране, посылают сигналы – «больно». Пошло обострение хронической проблемы. Не случайно выражение – «все болезни от нервов». Человек начинает принимать лекарства, пытается снять болевые ощущения. Вышедшие из ДНК вирусы очень умные, пони-

мают, что им угрожают. Уже в большем количестве они уходят обратно в ДНК. Часть из них выделяется наружу и заселяет новые территории, т.е. попадают к тем организмам, где их ещё нет. Так происходит распространение инфекций. Через какое-то время болевые ощущения исчезают – миновала реакция обострения до следующей персистенции. После каждой персистенции количество миазма, подрывающего нас изнутри возрастает. Пока мы не уберем миазм из ДНК, всё время есть опасность обострения – через месяц, полгода, год…

Теперь, когда представили, что такое миазм, можем определиться с целями и задачами диагностики и терапии. Я своим пациентам всегда говорю, что мы никого не лечим, а только подсказываем организму,

где у него сбой. Наша задача помочь организму определить и вывести вовне своего врага, т.е. шпиона

( может, быть некрасиво звучит, но понятно).

Основная задача состоит в том, чтобы подобрать такой препарат, который очень мягко «тряхнет», резонирует молекулу ДНК – свои связи прочные, они устоят, а водородные мостики, которыми закреплены миазмы, начнут разрываться. И тогда организм, увидев своего врага, включает мощную систему самоочистки. Клетка не разрывается, просто сначала миазм выбрасывается на 3-ий уровень, затем на 2-ой,

1-ый и наружу. Это есть в методичке Шиммеля. Весь этот процесс занимает ( по моим наблюдениям) от 1,5 до 2-х месяцев в зависимости от того, какие миазмы, как давно и в каком количестве находятся в клетке. Ну и, конечно, особенности реагирования конкретного организма на воздействие подобного рода.

После выведение миазма из клетки начинается процесс обновления белковых структур. Белков в организме много, заменить все в течение короткого времени не возможно – не хватит аминокислот и АТФ.

Наш организм совершеннейшее плановое хозяйство. Белки заменяются постепенно, по мере изнашивания расщепляются белки, синтезированные по старой матрице (ДНК) и отработавшие свой срок ( 6-10 месяцев – в зависимости от выполняемой функции ( см. выше). На их место синтезируются новые белки, без миазматического «хвостика», со 100% функцией. Происходит постепенная замена белков во всем организме. По моим наблюдениям этот процесс занимает у маленьких детей ( до 1,5 лет) – 6-7 месяцев, в более старшем возрасте – до 9-10 месяцев. В этот период продолжают исчезать проблемы и жалобы больного.

Это основные, как мне кажется, принципы функционирования клетки и появления в ней, и в организме в целом, проблем.

Ну и чтобы было понятнее, как это можно использовать на практике, рассмотрим наиболее часто встречаемый вариант работы с первичным пациентом. На начало апреля (т.е. до конференции) по представленному алгоритму мною было протестировано около 500 больных. Большая часть из них уже избавлена от миазма и находится под наблюдением в, так называемом, периоде обновления белковых

структур.

АЛГОРИТМ РАБОТЫ С ПЕРВИЧНЫМ ПАЦИЕНТОМ.

1 Прием ( по времени занимает 60-90 минут).

1.Подключаю эпифиз ( обычно первая ячейка).

2.Определяем фоновые нагрузки – ГПН,РН ЭМН. Если есть–корректируем (чаще пользуюсь частотой 6,2 Гц)

3.Определяю прогноз по БИ и ФИ ( через Cu мет. и Ag нитр.) Смотрю обычно самый плохой, все не определяю.

4.Тестирую морфологические шкалы по всем четырем уровням ( Hecla Lava и Acidum fluor.) Определяю

шаг терапии через Cu мет. Например:

1 2 3 4 1 2 3 4

HL 32 32 31 31 через 31 32 31 31

AF 32 32 31 31 Cu мет 31 32 31 31

Исходя из данной картины делаем вывод, для того чтобы не вызвать срыв компенсации, можем работать только на 1 уровне. Определяемся что, где и как делаем? У каждого врача своя тактика, важен конечный результат. Можно работать по ключевому нозоду, по цепочкам Овсепяна. Я чаще пользуюсь ОБРП и дренажными средствами.

Расписываем схему приема препаратов. Можно проверить шаг терапии, поставив уже готовые препараты на пластину – к чему придем по окончании их действия. ( У меня более четкая схема приема получается при отработке ментально – и количество доз в день, и продолжительность действия препаратов, и время приема – для хорошего эффекта важно правильно расписать схему). Назначаем контроль примерно через 3,5 –4,5 недели.

2 Прием ( по времени занимает 40 – 60 минут ).

1.Подключаю эпифиз ( обычно вторая или третья ячейка).

2.Проверяем фоновые нагрузки. Если ещё определяются , оставляем.

3.Определяю БИ и ФИ, снова смотрю прогноз.

4.Тестирую морфологические шкалы :

1 2 3 4 1 2 3 4

HL 31 32 31 31 через 31 31 31 31

AF 31 32 31 31 Cu мет 31 31 31 31

( Сразу видим результат первого этапа лечения).

Делаем вывод, что можно работать на 2 уровне. Берем алгоритм из методички ВРТ+ для 2 уровня, находим проблемы и готовим препараты для их решения. Чаще всего я применяю ОБРП ( работает на уровне клеточной мембраны, улучшая её проницаемость ) и резоплексы – обычно 2 препарата.

Расписываем схему и назначаем следующий прием ( примерно через 3-4 недели), к которому ждем по морфологическим шкалам одинаковый показатель ( например 31). Я заметила, пока не «подравняем» морфологию, по уровням работать нельзя.

3 Прием ( по времени занимает около 60 минут).

1.Подключаю эпифиз.

2.Фоновая нагрузка не тестируется, т.е. основную уже сняли ( как бы верхушку айсберга). 3.Определяю БИ и ФИ.( Я их меряю только на первом уровне). К 3-му приему обычно уже соответствуют возрастной норме.

4.Тестирую морфологические шкалы :

1 2 3 4 1 2 3 4

HL 31 31 31 31 через 24 24 24 24

AF 31 31 31 31 Cu мет 24 24 24 24

Значит можно работать по всем четырем уровням. Последовательность тестирования есть в методичке по ВРТ+.

1ур. Fе мет D 60 вниз, ищу что, где. Если вниз нет, сразу тестирую 2 уровень. На первом уровне в основном определяются паразитарные, бактериальные, вирусные, токсические нагрузки. Часто определяется интоксикация свободными радикалами.

2ур. Fе мет D 60 вниз, ищу что, где. На втором уровне чаще всего преобладающей проблемой являются свободные радикалы, нарушающие ход обменных процессов в цитоплазме клетки. Реже определяются паразитарные (внутриклеточные паразиты), бактериальные, вирусные нагрузки.

3ур. Fе мет D 60 вниз, ищу что, где. Доминирующей проблемой третьего уровня является скрытая чувствительность к электромагнитному смогу и радиоактивным излучениям ( у тех пациентов, у которых после предварительной подготовки её уже не определяется на 1 уровне).

4ур. Fе мет D 60 вниз + Миазм вверх + интокс 2 или 3 вниз + ОП вверх.

Выстраиваем такую цепочку. Это первопричиная проблема всех проблем. Миазм беру только доминирующий , т.к. их может быть несколько. Интокс 2 – приобретенная проблема. Интокс 3 – наследственная информация.

Доминирующие миазмы на 4 уровне в процентном соотношении есть в таблице в докладе ( 1том,с.236).

Терапию подбираю по цепочке. Наиболее применяемые препараты тоже есть в докладе.

Подобрав препарат(ы) для 4 уровня, убираю промежуточные указатели – миазм , интокс , ОП.Оставляю

Fе мет D 60 вниз + Vipera 2000 (чаще всего) вверх и прослеживаю, куда выбивается миазм – на 3-ий, 2-ой или 1-ый уровни.

Допустим, вывели на 2-ой уровень. Выставляем ( Fе мет D 60 + Vipera в контуре ) вниз и начинаем подбирать дренажи. На 2 уровне чаще всего резоплексы 1 – 12. На 1 уровне – резоплексы, ОНОМ, эндо-кринотоксы, детоксы, эндотоксы.

Подобрав дренаж, снова проверяю все уровни уже с препаратами.

(Vipera + дренаж) + Fе мет D 60 – если не идет вниз на всех 4-х уровнях, данное сочетание препаратов уберет причину формирования неправильных белков.

Причем Vipera 2000 выведет все – и наследственные, и приобретенные миазмы. Я прослеживаю доминирующий, т.к. легче представить больному его историю болезни.

Далее время не теряю, даю больному прочитать про препараты, чтобы знал , почему могут быть выводящие реакции. В это время с трансфером готовлю препараты.

Последний нюанс 3-его приема : ещё раз , уже с подобранными и поставленными на пластину препаратами , проверить , к чему они нас приведут по морфологическим шкалам.

4 Прием ( занимает по времени 30 минут) – примерно через 1,5-2 месяца.

1.Подключаю эпифиз (обычно D 400 ) .

2.Проверяю БИ , ФИ на первом уровне.

3. Проверяю HL ,AF на всех уровнях.

4. Если все нормально , рассуждаю следующим образом :только-только закончилось выведение миазма , в организме начинается процесс обновления белковых структур . Он пойдет 9-10 месяцев и лучше в него не вмешиваться . Идет самоочистка и самовосстановление . По истечении этого срока иммунная система выходит качественно на новый уровень, более высокий .

В данной ситуации мы можем только подстраховать. Чем ? Опять рассуждаем . Мы не можем предохранить наших пациентов да и самих себя тоже , от вредных внешних агентов (возбудители, токсины , свободные радикалы и т.д) . Не все из них патогенные , сильные . И попадая в наш организм они не сразу попадут внутрь клетки , туда где идет восстановительный процесс . Даже вирус гриппа, попадая в организм , в течение 6-7 часов находится на слизистой верхних дыхательных путей. Какой препарат нам поможет производить текущую уборку клеточных мембран ? Наш любимый ОБРП . Чаще готовлю БРП по второй стратегии , автоматический режим , золотое сечение , последовательно, круговая , по времени – 8-14минут с записью препарата 1-3 минуты, с магнитным индуктором–поясом . Добавляю цвет в нагрузку . Матрицу (золотая , серебряная или графитовая) в нагрузку через вторую или четвертую чашку . Препарат получается очень мощный, поддерживает все органы. Такой препарат работает в течение всего периода восстановления – 9-10 месяцев. Назначаю в поддерживающей дозе 1 раз/день , чаще на ночь .

Цель – за день на мембраны клеток что-то осело , за ночь мембраны всех органов резонировали – все стряхнулось , утром освободились . Опять чистый организм и ничего не мешает процессу обновления .

Следующий вариант. Если попадет сильный агрессивный возбудитель, токсин – он тоже сначала дает раздражение клеточных мембран, т.е срабатывают чувствительные корешки – появляются жалобы. Пациенту предлагаю 7-10 дней лечиться самому (для тренировки иммунной системы ) , но объясняю как. Чаще ловим вирусы. На вирусы антибиотики не действуют , значит сначала мобилизуем организм народными средствами (мед , малина , ингаляция , банки , горчичники ,и т.д ). Со своей стороны предлагаю самостоятельно перейти на более частый прием ОБРП в зависимости от клинических проявлений. Чем хуже состояние, тем чаще (или в крупинках каждые 1-2 часа, или в растворе – 7 доз

на 0,5 литра кипяченой воды комнатной температуры, по глотку 15 мл ,начиная каждые 5-10 минут, при улучшении самочувствия – реже). Прием БРП в жидком виде позволяет снизить температуру без жаропонижающих средств на 1-1,5 градуса в течение часа. Преимущества – быстрота действия, не передозируем (0,5 литра хватает на 3-4 часа), дополнительный объем жидкости для выведения токсинов.

Если в течение 7-10 дней сохраняются симптомы, то смотрю по экстренным жалобам . 3 причины, почему организм не справляется с острой инфекцией :

1. Попал сильный возбудитель или токсин, на которого у организма ещё не хватает иммуноглобулинов

( не забываем, что пациент находится в периоде обновления белковых структур).

2. Возбудитель не определяется (иммунная система все-таки с ним справилась), но тестируются продукты его жизнедеятельности, за счет которых и сохраняется раздражение клеточных мембран.

3. За время острой реакции клеточной мембраны , произошло нарушение её проницаемости и задержка выведения собственных отходов производства.

Клинические проявления могут быть разными, а причины одинаковыми. И наоборот. По экстренным показаниям обращается не более 10% пациентов. 90% справляются со свежей инфекцией по предложенной выше программе, потому что у них закрыт «второй фронт». Ведь что происходило раньше? Человек контактировал со свежим вирусом, а иммунной системе приходилось работать на два фронта – бороться со свежей инфекцией и сдерживать персистенцию миазма из ДНК. А сейчас иммунная система работает только на борьбу со свежей инфекцией. Поэтому и справляется с ней гораздо быстрее и качественнее.

АЛГОРИТМ ПРИЕМА

по экстренным показаниям.

Подключаю эпифиз. Если ячейка ниже, чем была на последнем приеме (обычно расстаемся на эпифиз D 400) – скорее всего есть приобретенная проблема.
Определяю БИ и ФИ на первом уровне – насколько произошел сбой иммунной системы (чаще всего БИ сохраняется , а ФИ ухудшается , т.к. он отражает насколько взаимосвязано работают органы, а приобретенная проблема «ссорит» их между собой).
Определяю состояние по шкалам HL и AF по всем уровням для оценки глубины проникновения проблемы.
Чаще всего сбой ограничивается 1 уровнем – смотрю и подбираю как обычно.
Подобрав и приготовив препарат(ы) – чаще всего или дренажи, или индукционные F-программы с записью препарата – проверяю ( уже с лекарствами на пластине), что будем иметь по шкалам и индексам . БРП проверяю, чаще всего он работает – не перезаряжаю. В острой ситуации подобранный препарат могу назначить на 1-2 дня до 8-12 раз в день (как бы ударная доза) и ещё

2-5 дней по 1 разу в день для окончательной нейтрализации проблемы . Препарат обычно принимается одновременно с БРП . (Дозы и схему приема определяю ментально).

Контроль не назначаю. Практически у всех в течение 1-5 дней самочувствие нормализуется.

Следующий экстренный прием будет только при новом остром состоянии.

ПЛАНОВЫЙ прием будет только через 9-10 месяцев, после полного обновления белковых структур. На сегодняшний день (14 мая 2004 года) пока только у 12 человек эта процедура завершена. У некоторых произошло снижение БИ и ФИ .Проверяю шкалы HL и AF – возможно снижение с 25 на 24 или 23 . Им всем поддерживающий универсальный ОБРП приготовлен по 1 стратегии, без цвета, с матрицей во второй чашке, по времени – 7 минут.

ОБРП получается на 3-6 лет (вероятно на один биологический индекс, но ещё понаблюдаю).

Принимать регулярно не требуется – только при жалобах.

Доминирующие миазмы и нагрузки четвертого уровня

Миазм	Фактич. кол-во		%
Ботулизм	4		1
Дифтерия
Гонорея
Токосплазмоз	1		0,2
Малярия
Фун. грибок
Сальмонелла
Шигелла
Туберкулез	6		1.5
Сифилис
Риккетсия	1		0,2
Сибирская язва	1		0,2
Вирус Коксаки	3		0,8
Вирус цитомегалии	34		9
Вирус Эпштейна-Барр	1		0,2
Вирус гриппа
Вирус гепатита	18	4,9
Вирус герпеса
Вирус бешенства	3	0,8
Вирус кори	3	0,8
Вирус оспы	9	2,4
Вирус ветряной оспы	33	8,6
Вирус полиомиелита	156	41
Вирус краснухи	99	26
Психовегетативные нагрузки	9	2,4
ВСЕГО	381	100

При фильтрации через указатели Intox II и Intox III

выявлялась следующая картина.

Миазм		Intox II	Intox III		ВСЕГО
Ботулизм			4		4
Токосплазмоз			1		1
Туберкулез			6		6
Риккетсия			1		1
Сибирская язва			1		1
Вирус Коксаки			3	3
Вирус цитомегалии	1		34	35
Вирус Эпштейна-Барр			1	1
Вирус гепатита	1		18	19
Вирус бешенства			3	3
Вирус кори	1		3	4
Вирус оспы			9	9
Вирус ветряной оспы	3		33	36
Вирус полиомиелита	1		156	157
Вирус краснухи	2		99	101
ВСЕГО	9		372	381

Несколько слов хочется сказать по подборе терапии.

Для терапии четвертого уровня использовались следующие препараты:

- специальная смесь В Vipera - 359 случаев (94,2%);

- FMA - 12 случаев (3,2%);

- нозод - 1 случай (0,2%);

- коррекция псхиовегетативных нарушений препаратами «Цветы Баха» - 9 случаев (2,4%).

В 40 случаях на четвертом уровне наряду с доминирующим миазмом определялась и психовегетативная нагрузка. При добавлении к препарату Vipera соответствующий «Цветок Баха» проблемы переставали тестироваться на всех четырех уровнях.

У детей 1-2 лет жизни препаратом выбора являлся FMA.

Препараты Vipera одинаково эффективно работает как с приобретенными, так и с наследственными миазмами.

Подобрав препарат для четвертого уровня, включая его в контур измерения и прослеживаю, на какой уровень выводится проблема -1,2 или 3. Далее подбираю подходящие дренажи. Очень эффективно пользуюсь препаратами группы RESOPLEX, «ОНОМ», Эндокринотокс, Деток, Эндотокс.

В качестве основного критерия контроля состояния 4 уровней использую морфологические шкалы Hecla lava и Acidum fluoricum.

Хочу отметить некоторые закономерности HL33 и выше (т.е. к 35), AF32 и выше часто соответствуют органу, наиболее пораженному свободными радикалами.

Терапию четвертого уровня начинаю только после подготовки первого и второго уровней, которая у первичного больного занимает в среднем 2 месяца, и еще 1,5-2 месяца уходит на полное (на всех уровнях) освобождение организма от миазма.

При правильно проведенной дренажной терапии по истечении этого периода показатели по шкалам HL и AF на всех четырех уровнях входят в коридор нормы (21-25).

После этого готовлю общий биорезонансный препарат ОБРП (чаще всего по 2 стратегии), поддерживающий гармонизацию организма больного на 9-10 месяцев. Примерно столько занимает период обновления белковых структур, в течение которого идет дальнейшее восстановление организма и исчезновение жалоб.

В заключение хочется выразить огромную благодарность и пожелать успехов в работе, новых идей и творческих разработок всему коллективу Центра «ИМЕДИС».